Bebeklerde Topuk Kanı Taramalarının Önemi

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği'nin Başkanı, Doç. Dr. Gülay Ceylaner, bebeklerin sağlığı için topuk kanı taramalarının hayati önem taşıdığını vurguladı. Dr. Ceylaner, 'Bebeğin topuğundan alınan bir damla kan ile olası hastalıkların erken tanısını koyabiliyoruz, bu da o çocuk için hayatı değiştirebilir.' dedi.

Taramaların Genişletilmesi Gerekiyor

Ceylaner, Türkiye'de nadir hastalıkların sıklığına dikkat çekerek, evlilik öncesi taramaların önemini vurguladı. 'Taramalar, bu ülkenin yapması gereken önemli işler arasında yer alıyor,' diyerek, mevcut tarama yöntemlerinin artırılması gerektiğinin altını çizdi.

Topuk Kanı Taramaları Hakkında Mahkeme Süreci

Kars Aile Mahkemesi'nin, 20 Ağustos'ta verdiği 'Yenidoğan Tarama Programı' kararına değinen Ceylaner, sürecin devam ettiğini açıkladı. 'Bebeğin topuğundan alınan damla kanın hayat kurtardığı gerçeği inkâr edilemez,' diye ekledi.

Genetik Taramaların Ekonomik Faydaları

Prof. Dr. Serdar Ceylaner, nadir hastalıklar konusunda genişletilmiş yenidoğan taramasının gerekliliğine işaret etti. 'Evlilik öncesi taramalar, hastalıkların tedavisi için harcanan maliyetlerden çok daha ekonomik sonuçlar doğuruyor,' dedi.

Aşı ve Topuk Kanı Taramalarına Yönelik Yanlış Bilgiler

Ceylaner, sosyal medyada dolaşan yanlış bilgilerin, toplumsal sağlık politikalarını tehlikeye attığını belirtti. Sosyal medyanın bilgi kirliliği ürettiğini vurgulayan Ceylaner, çocukların sağlığını tehlikeye atacak propagandaların önlenmesi gerektiğini ifade etti.

Aktif Spor Yapanlar İçin Genetik Tarama Önerisi

Aktif spor yapan bireylerin genetik taramalardan geçmesinin önemine değinen Ceylaner, 'Bu taramalar, kalp hastalıkları ve diğer genetik bozuklukların tespitinde kritik rol oynayabilir,' dedi. Taramaların spora başlamadan önce yapılması gerektiğini vurguladı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.